Краніостеноз
Це вроджена аномалія, що характеризується раннім зрощенням кісток черепа в той час, коли ріст головного мозку ще продовжується. Захворювання супроводжується аномальною формою черепа і може мати спадковий характер. У деяких випадках воно супроводжується мікроцефалією (занадто малий головний мозок) чи гідроцефелією (надмірне нагромадження цереброспінальної рідини у головному мозку). Захворювання супроводжується затримкою розумового та фізичного розвитку, судомами та зниженням зору. Лікування хірургічне. Проводиться якомога раніше і полягає у збільшенні місткості черепа шляхом розўєднання кісток, що зрослися.

Синдром натягнутого спинного мозку
Цей синдром обумовлений надмірним розтягненням спинного мозку. Захворювання прогресує з віком. У дітей симптомами можуть бути болі в попереку, деформація хребта та ніг, слабість в ногах, порушення сечовиділення. Синдром натягнутого спинного мозку інколи залишається недіагностованим до дорослого віку, коли виникають виражені рухові та чутливі порушення, втрата контролю за тазовими функціями. Цей синдром обумовлений невідповідним розвитком нервової трубки та хребта (в нормі хребет деякий час ще продовжує розвиватись, коли спинний мозок вже закінчиврозвиток, але в цьому випадку ці процеси надмірно виражені). Лікування хірургічне.

Spina bifida
Це дефект нервової трубки, обумовлений неправильною її закладкою в першому триместрі вагітності. У новонароджених із spina bifida інколи спостерігається відкрита рана в ділянці нижніх відділів хребта зs значним пошкодженням спинно-мозкових нервів та спинного мозку, які видно неозброєним оком. Неврологічний дефіцит корелює зs ступtнtv втягнення корінців та спинного мозку у спинно-мозкову грижу, що при цьому утворюється. Потрібне хірургічне лікування якомога раніше після народження дитини.